法律法規(guī)
- 2021-10-232013赫爾辛基宣言
- 2021-10-232019中華人民共和國(guó)人類遺傳資源管理?xiàng)l例
- 2021-10-232019中華人民共和國(guó)藥品管理法
- 2021-10-232020版藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
- 2021-10-232020年真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）
- 2021-10-232020年真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)與審評(píng)的指導(dǎo)原則（試行）
- 2021-10-232020藥品注冊(cè)管理辦法
- 2021-10-232021年《用于產(chǎn)生真實(shí)世界證據(jù)的真實(shí)世界數(shù)據(jù)指導(dǎo)原則（試行）》
- 2021-10-232021年醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例
- 2021-10-23ICH-GCP E6_R2
- 2021-10-23ICH-GCP（中英對(duì)照2016）
- 2021-10-23涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法
- 2021-10-23藥物臨床試驗(yàn)必備文件保存指導(dǎo)原則
- 2021-10-23醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
- 2021-10-23真實(shí)世界研究支持兒童藥物研發(fā)與審評(píng)的技術(shù)指導(dǎo)原則
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